Organisk syntese II

Det vil bli gitt en bred innføring i moderne syntetisk organisk kjemi med fokus på fremstilling og reaksjoner med organometalliske forbindelser (Mg, Li), reaksjoner med overgangsmetaller (organo-Cu, -Pd, -Ru), dannelse av C-C-bindinger fra organobor- og organotinn-forbindelser, oksydasjonsreaksjoner (alkoholer, C=C bindinger o.a.), partiell positiv ladning som drivkraft i reaksjoner, karben og metallkarben kjemi, nitrener, omleiringsreaksjoner via elektronfattige mellomprodukt, radikalkjemi med alkener og alkyner, funksjonalisering av aromater med elektrofil mekanisme, bruk av aryl diazonium ioner, benzyn som intermediat, nukleofil aromatisk substitusjon, palladium og kobber katalysert nukleofil aromatisk substitusjon. En introduksjon til retrosyntese vil bli gitt.

Emnet skal gi det teoretiske grunnlaget for viktige reaksjoner i fremstillingen av organiske molekyler, i særdeleshet organometallisk kjemi, inklusive overgangsmetaller, dannelse av C-C-bindinger fra organobor- og organotinn-forbindelser, karben-kjemi, aromatiske substitusjoner og oksydasjonsreaksjoner.

Etter avsluttet kurs skal studenten kunne: - Planlegge fremstilling av organiske molekyler ved valg av egnede utgangsstoffer, reagenser og reaksjonsbetingelser. - Forutsi konkurrerende reaksjoner og potensielle biprodukter. - Forstå hvordan funksjonelle grupper påvirker elektrontetthet, egenskaper og særlig reaktivitet av organiske forbindelser. - Formulere reaksjonsmekanismer for reaksjonene. - Planlegge synteseruter basert på retrosyntetisk syntesestrategi. Studentene vil lære å ta hensyn til bærekraft ved valg av organometalliske forbindelser (f. eks. Sn, Pd, Cr, Os), inkludert alternativ bruk av ikke-giftige co-oksidanter og metall-frie metoder.

Forelesninger og øvinger.

Forventet arbeidsinnsats i emnet er 200-225 timer.